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曝！国采每年将开展两批，还有哪些瓶颈亟待突破？

快讯599
全球新药研发成功率分析

近年来，全球新药研发投入不断增加，新的药物靶点及治疗方式不断被发现和应用，但同时新药研发的反摩尔定律效应也日益凸显。而国内随着一致性评价及带量采购政策逐步明确、仿制药市场竞争加剧，国家出台多个文件鼓励创新药申报上市，创新药将出现新市场机会。
基石药业舒格利单抗数据亮相ESMO，胃癌、食管鳞癌再迎新突破

关键词：舒格利单抗；胃癌；食管鳞癌中国是恶性肿瘤发生大国，但每个瘤种又各具特色。胃癌（GC）/胃食管结合部腺癌（GEJ）是全球第二大肿瘤性致死原因，也是中国恶性肿瘤发病数仅次于肺癌的第二大瘤种，2015年发病例达到40多万[1]。既往数据显示，80%患者确
劳拉替尼治疗ALK+NSCLC，降低72%疾病进展或死亡风险

关键词：劳拉替尼；ALK；一线 ALK融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代ALK-TKI劳拉替尼陆续丰富序贯用药格局，ALK融合阳性的患者中位总
尿路上皮癌重磅研究荟萃，快来看看

关键词：尿路上皮癌尿路上皮癌是世界范围内常见的高发恶性肿瘤。对于不能手术的转移性尿路上皮癌患者，一线治疗多为含铂药物的化疗，但是随着铂敏感性的下降，会导致肿瘤复发和疾病进展，这个时候二线治疗选择就极其有限。 2016年5月，PD-L1抗体药物阿替利珠
RNA疗法结合创新递送技术，让牛皮癣不再“牛”

快讯355
国家医保局：罕见病药物将加大力度纳入医保、集采

政策法规640荐
ADAURA研究疾病复发模式解密，早期肺癌术后辅助海啸袭来？

关键词：三代TKI；术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率，但疗效已达到平台，靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角。继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了一代和三代EGFR-TKI辅助靶向治疗的地位，未来其或将成为早期肺癌
全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

关键词：三阴乳腺癌；抗体偶联药物 9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Trodelvy（sacituzumab govitecan）。Trodelv
ESMO：阿维鲁单抗一线维持治疗尿路上皮癌显著延长生存

关键词：PD-L1；尿路上皮癌作为全球范围内的肿瘤学界盛会，每年的ESMO年会上都会有一些重磅研究结果同步发表在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。今年，“拔得头筹”的是一项题为“阿维鲁单抗（avelumab）维持治疗用于晚期或转移性尿路上皮癌（UC）
微生物疗法成“香饽饽”！Finch完成9000万美元D轮融资

快讯955
微生物疗法“春天逼近”，FDA或将批准首款药物上市

快讯2126
科创板一周动态：悦康药业实控人家族身价或超100亿

快讯1447
国家医保目录调整入围名单——利好企业、独家品种排行榜

快讯1105
国家医保局发布医保目录调整通过形式审查的申报药品名单

9月18日，国家医保局公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共计751个品种。目录外西药和中成药形式审查的条件共有7个：条件 1：纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药品。条件 2：纳入《国家基本药物目录（2018
CDE专场：PD-1/PD-L1那么多，会限量批准吗？

快讯605
速读社丨罗氏预付3.8亿欧元收购Inflazome 正大天晴马昔腾坦片首仿即将获批

快讯1599
CDE：境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求征求意见

快讯560
2020 ESMO | 阿斯利康、默沙东、罗氏……发布最新肿瘤研究动态

编译/newborn 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 日前，欧洲医学肿瘤学学会（ESMO）2020年网络会议正在进行中，各大药企都在分享其最新的癌症疗法进展。新浪医药根据外媒报道，摘选了一下重要研发动态，与大家分享： NO. 1 阿斯利康Imfinzi治疗肺
速读社丨224种药品将调出北京医保目录礼来Olumiant新适应症获推荐批准

快讯1697

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