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非小细胞肺癌一线治疗药物——吉非替尼六强相争

非小细胞肺癌一线治疗药物——吉非替尼六强相争，恒瑞医药、扬子江… 来源：药智网非小细胞肺癌概况肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌是起源于支气管黏膜、支气管腺体和肺泡上皮的一类肺恶性肿
一款被CDE驳回的肺癌一类新药，有人“重金”买回来，为什么？

营销585
肺癌早诊让患者终生获益！“云眼”精准识别肺结节良恶性

投融资1371
卡瑞利珠单抗创造肺癌最长总生存期

12月19日，全球顶尖学术期刊《柳叶刀-呼吸医学》（《THE LANCET Respiratory Medicine》）全文在线发表“卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比单纯化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、开放、多中心、III期临床试验（CameL研究）”的研究成果。更新的生
又有 3 款抗癌药拟纳入突破性疗法！肺癌、甲状腺髓样癌…

12 月 18 日，CDE 突破性疗法栏目更新，3 款抗癌新药拟纳入突破性疗法：江苏迪哲医药的 NSCLC 治疗药物 DZD9008，微芯生物的 SCLC 治疗药物西奥罗尼，以及基石药业/蓝图药业合作的 RET 抑制剂 BLU-667，用于治疗甲状腺髓样癌（MTC）。 DZD9008 DZD9008 是
替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌III期研究分析达OS主要终点

药品2049
肺癌研究月报 | 2020年10月

基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma、NextMed数据库以及公开信息，2020年10月的《肺癌研究月报》共筛选出9项值得关注的临床研究，供您参考。免疫单药 1. NEJM：阿替利珠单抗一线治疗晚期NSCLC成功延长生存 IMpower110试验是一项随机，开放标签的临床I
他山之石，可以攻玉：中国肺癌生存飞跃的“三板斧”

2020年10月，国家呼吸医学中心何建行教授、梁文华教授在国际著名肿瘤学期刊Cancer Cell（IF=26.6）发布了一篇题为“Driving the Improvement ofLung Cancer Prognosis”的特邀文章，针对美国肺癌生存预后的改善进行剖析和述评。来源：Cancer Cell 文中指出，
精准治疗理念深化，肺癌“慢病化”时代到来

营销521
ADAURA研究疾病复发模式解密，早期肺癌术后辅助海啸袭来？

关键词：三代TKI；术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率，但疗效已达到平台，靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角。继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了一代和三代EGFR-TKI辅助靶向治疗的地位，未来其或将成为早期肺癌
从ESMO/CSCO大会看非小细胞肺癌的临床治疗变迁

肺癌是全球第一大恶性肿瘤，每年新发病例和死亡病例均位居恶性肿瘤的首位，同时也是我国发病率和致死率最高的恶性肿瘤。正是由于患者群体庞大，医疗卫生支出沉重，药物市场空间巨大，肺癌成为全球范围内临床医生和制药工业界投入新药研发资源最多的肿瘤之一，
成团之夜！肺癌罕见靶点突变踏浪而来，今晚你PICK谁？

过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活质量。迄今为止，成功“出道”的EGFR-TKI包括一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，
“40字”精辟解读！吴一龙教授剖析肺癌多学科治疗的未来方向

快讯731
CAR-T治疗实体瘤：靶向PD-L1，抑制非小细胞肺癌生长

在全球范围内，肺癌的发生率与致死率均居于恶性肿瘤首位，其中大约有85％的肺癌患者患有非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管肺癌的药物开发已取得重大进展，但在过去的30年中，肺癌的预后并未获得明显改善。在局部晚期和转移性肺癌的治疗中，虽然靶向PD-1或PD-L1的
行业动态 | 达伯舒®（信迪利单抗注射液）治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究结果在2020年WCLC论坛以口头报告形式公布

药品研发2163
行业动态 | 基石药业宣布抗PD-L1单抗CS1001治疗IV期非小细胞肺癌患者III期临床试验达到主要终点，拟递交新药上市申请

药品研发1166
强强联合，提升诊断普及率和精准度，阿斯利康中国再助力肺癌诊疗新模式

营销1473
44个品种在山东申请撤网，涉及豪森、齐鲁…

快讯1560
德琪医药任命龙振国先生为首席财务官

快讯707
肿瘤免疫治疗的8年ASCO征程，谁是下一个王者？

作为全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）堪称引领全球肿瘤学术与临床研究的“风向标”，记录了人类抗癌史上那些经典药物在研发过程中的一个又一个里程碑事件，也默默预言着一个又一个肿瘤创新药物的临床价值与商业成

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