从被质疑研发失败,到转让海外权益,这个曾经有机会成为国产第一个三代EGFR-TKI的药物经历了什么? 作为曾经被认为有望冲击首个国产三代EGFR抑制剂的当家品种,艾森医药的艾维替尼可谓命途多舛。在经历销售团队解散、竞争对手进度反超等一系列事件之后,近日
燃石医学提交纳斯达克上市申请,中国肿瘤NGS第一股诞生? 又一科技巨头入局医疗健康领域,机遇还是挑战? 超额认购逾550倍,开拓药业IPO被看好 请关注本周医药投融资周报! Business-Follow us 本周交易综述 生物医药:本周生物医药领域交易依旧火热,私募
文/Linan 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 4月底,医保局发布医保目录调整重磅政策,里面提及不再纳入乙类OTC等药品,此消息一出,业内反响强烈。时值两会期间,亦有全国人大代表提交有关提案,力求将乙类OTC留在医保目录。 医保目录调整,超百
5月22日,福建省医保局发布《关于落实我省跟进“4+7”试点协议到期后续有关工作》的通知,中选结果于5月29日起在采购平台挂网执行。6月1日起,中选药品和同品种非中选药品同步执行规定的最高销售限价和差别化的医保支付标准。未能成功续约的原中选药品按中选
5月23日,诺华在中国提交的2个COPD新药申请获得CDE受理,分别为茚达特罗格隆溴铵糠酸莫米松吸入粉雾剂和茚达特罗糠酸莫米松吸入粉雾剂。 茚达特罗是一种长效β2受体激动剂(LABA),格隆溴胺是一种长效抗胆碱能(LAMA)药物,糠酸莫米松是一种糖皮质激素。诺
5月20日,证监会消息,同意上海君实生物医药科技股份有限公司科创板首次公开发行股票注册。 根据其近日递交的招股说明书,君实生物预计2020年上半年月归属于母公司股东的净利润亏损5.63亿-6.81亿元,预计2020年1-6月的亏损进一步扩大。主要原因为:君实生物自
文/汤泰萌 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 5月16日,Clovis公司宣布,卢卡帕利(rucaparib)获FDA批准新适应症,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mC
你们有幸遇见这样的时代,但是时代更有幸,遇见这样的你们。 ——《后浪》 2020年五四青年节,E药经理人在行业内首次推出医药行业青年特辑。针对中国医药行业自身的行业属性,我们将视线集中在管理、市场销售、研发、生产及其它五个领域,试图发现这些领域里8
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