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ADC研发正火，辉瑞却“悄悄”转手他人！ADC会成为下一个PD-1吗？

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PD-1、ADC双双落败，百奥泰死守生物类似药，连亏5年

健识年报03 文 | 张铃编 | 锦瑟集采让生物类似药之路越走越窄百奥泰2020年运营情况核心速览营业收入1.85亿元，同比增长26327.1%；核心产品“阿达木单抗注射液” 营业收入为1.8亿，营收占比为100%，毛利率为89.1%。公司亏损5.1亿元，2019年亏损10.2亿
新药大时代：小分子突破，双抗ADC爆发，RNA王者归来，生物相变能否成就下一个诺奖？

营销440
近4亿研发资金打水漂，ADC管线无一幸免，百奥泰是断臂求生还是回炉再造？

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宜联生物完成3.5亿元A轮融资，ADC赛道持续火热

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“生物导弹”ADC 药物迎来黄金时代，挑战下一个千亿市场

“生物导弹”ADC 药物迎来黄金时代，挑战下一个千亿市场！来源：药智网|唐捐 2000年，第一个ADC药物上市，但一直不温不火。直到2019年，FDA先后批准了3个ADC药物（Polivy、Padcev和Enhertu），被誉为“生物导弹“的”ADC 药物开始进入爆发期。一、精准爆破
12种商业化产品，百济生猛！靠ADC惊艳全场，玩转授权引进，瞄准补体靶向疗法，荣昌、再鼎、万春、亚盛.....亮相JPM大会

经过魔幻的2020年的洗礼，仍处于新冠肺炎阴影下的中国创新药企将以什么样的姿态向世界展示自己？ 2021年的摩根健康大会正在给世界以答案。从2012年恒瑞、先声等中国医药上市公司或美股上市公司被JP摩根定向邀请参与路演单元，到2016年50家新兴市场公司中
10年10倍万亿市场，CAR-T、ADC、RNAi…下一个百济是谁在哪？

创新药需要经历产品验证、商业化验证、资本化验证，在这个大浪淘沙的过程中，许多小型biotech可能无法脱颖而出，但也有一些小型biotech将借助技术进步浪潮崛起，同时走过产品验证和商业化验证成长为大市值公司。 2021年1月12日，22亿美元，百济的PD-1终于完成
AZ、MSD、吉利德争相布局ADC药物

2019年，FDA创纪录地批准了3款ADC药物； 2020年7月，阿斯利康与第一三共签订价值60亿美元的协议，针对ADC药物DS-1062以及治疗多种肿瘤类型的潜在新药达成了一项新的全球开发和商业化协议；而在2019年3月底这两家公司就已经达成一项金额高达69亿美元的针对ADC
近日药闻：吉利德科学同Galapagos达成1.6亿欧元合作，荣昌生物ADC新药启动3期临床

快讯1601
安斯泰来 ADC 新药国内获批临床，用于尿路上皮癌

药品1176
荣昌生物 c-Met 靶向 ADC 启动临床

11 月 24 日，Insight 数据库显示，荣昌生物 RC108 已启动 I 期临床。11 月 18 日，RC108 刚获批临床，启动临床的速度不可谓不快。来自：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/） RC108 是一款靶向 c-Met 的 ADC。c-MET 为一种受体酪氨酸激酶，c-MET 可
启德医药获得B轮融资

投融资1416
荣昌生物 c-Met 靶向 ADC 国内首次获批临床

11 月 18 日，CDE 官网显示，荣昌生物的 1 类新药「注射用 RC108」获批临床，用于 c-Met 阳性晚期恶性实体瘤。根据 Insight 数据库，RC108 是一款靶向 c-Met 的 ADC。 c-MET 为一种受体酪氨酸激酶，c-MET 可通过与其配体肝细胞生长因子（HGF）结合后，启动多
荣昌生物-B 上市首日大涨 34%，首个国产 ADC 药物即将获批

11 月 9 日，荣昌生物-B(09995)港交所正式敲钟上市，开盘大涨 21%，市值达到 330 亿。荣昌生物制药（烟台）股份有限公司由烟台荣昌制药股份有限公司和留美科学家房健民教授于 2008 年共同发起创办。自成立以来，一直致力于研发针对新的靶点、具有创新设计及
ADC领军企业荣昌生物今日挂牌上市！8万升大分子产能蓄势待发

药品1336
BMS、GSK、诺华将并购谁？这10家独角兽是潜在标的！CAR-T、ADC等成“大IP”，新兴疗法是主战场！

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速读社丨阿斯利康长效新冠抗体开始三期临床安斯泰来ADC疗法在中国申报临床

快讯4176
火热的ADC，百变的三剑客

刚刚过去的9月份，抗体偶联药物（ADC）又刷出了一波热度。 9月13日，吉利德宣布将以210亿美元全现金方式收购Immunomedics，以此获得靶向Trop-2的First-in-class抗体偶联药物Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)。 9月14日，默沙东宣布与 Seattle Genetics
全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

关键词：三阴乳腺癌；抗体偶联药物 9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Trodelvy（sacituzumab govitecan）。Trodelv

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