速读社 | 美敦力重大业务调整；礼来IL-23抑制剂达3期临床终点

7月17日，陕西省公共资源交易中心发布《省际联盟公立医疗机构人工晶体跨区域联合带量采购文件》表示，省际联盟公立医疗机构人工晶体跨区域联合带量采购工作自即日起开始实施。《采购文件》显示，本次省际联盟成员包括宁夏、甘肃、青海、新疆、新疆建设兵团、湖南、广西、贵州、海南和陕西10个省（区、兵团）。（陕西省公共资源交易中心）

7月17日，广东省医保局发布“关于做好药品和医用耗材采购工作”的指导意见。内容指出，到2022年将基本实现采购过程管理和绩效管理的统一；到2025年基本实现药品、医用耗材采购的规范化、制度化和常态化，将形成公正透明、便捷高效的公共采购市场环境，不断推动“三医联动”改革。（广东省医保局）

CDE网站公示显示，强生公司在中国提交了JNJ-53718678口服混悬液的临床试验申请，并于7月17日获CDE受理。JNJ-53718678是强生旗下杨森公司开发的一种新型人呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂，具有治疗呼吸道合胞病毒的潜力。全球范围内，JNJ-53718678处于2期临床阶段，本次是该药首次在中国申报临床。（医药观澜）

7月17日，李氏大药厂发布公告称，近期已向国家药监局提交申请，以认定ZKAB001（PD-L1单抗）为用于治疗复发及转移性宫颈癌的突破性治疗药物。（insight数据库）

7月17日晚间，安图生物发布公告称，公司反三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、真菌（1-3）-β-D-葡聚糖质控品收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。（新浪医药新闻）

根据Cedars-Sinai医疗中心的一项观察性研究，大多数因COVID-19肺炎住院的患者在接受了美国FDA批准的类风湿性关节炎常用药物治疗后病情有所好转。与已发表的COVID-19重症患者相关的疾病和死亡报告相比，服用托珠单抗的患者的炎症、氧气需求、血压支持和死亡风险降低。（生物谷）

近日，英国RECOVERY随机对照大型临床试验的研究团队，在《新英格兰医学杂志》上发表了在RECOVERY临床试验中，低剂量地塞米松在治疗住院COVID-19患者时的试验结果。这一大型随机对照、开放标签的临床试验结果表明，在接受机械通气或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松，能够降低患者在接受治疗后28天内的死亡率。然而，对于不需要呼吸支持的患者来说，地塞米松没有提供死亡率上的获益。（药明康德）