投入1亿元！人福医药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市

7月20日，人福医药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获得国家药监局批准上市。注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮 䓬类药物，为超短效GABAa受体激动剂，本次获批的适应症为结肠镜检查的镇静。宜昌 人福于2018年11月向国家药品监督管理局提交注射用苯磺酸瑞马唑仑上市申请，截至目 前对该项目累计投入约为人民币1亿元。

德国PAION公司于2019年11月向European 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 Medicines Agency（欧洲药品管理局）递交苯磺酸瑞马唑仑程序镇静适应症上市申请， 目前正在审批中。经德国PAION公司授权，Mundipharma公司在日本递交苯磺酸瑞马唑 仑全身麻醉适应症上市申请，并于2020年1月获得批准上市；Cosmo公司在美国递交苯 磺酸瑞马唑仑程序镇静适应症上市申请，并于2020年7月获得批准上市；Hana Pharm公 司于2019年12月在韩国递交苯磺酸瑞马唑仑全身麻醉适应症上市申请，目前正在审批 中。