返回
药品

【瞩目】科伦紫杉醇(白蛋白)将获批,超75亿市场生变

2020-08-19 10:01 2104

精彩内容

8月15日,科伦药业按仿制4类报产的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(CYHS1800537)注册办理状态变更为“在审批”,获顺利获批将成为国产第4家。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端紫杉醇销售额超过75亿元,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)占据38.6%的市场份额。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)为一种抗微管药物,用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。和普通的紫杉醇注射剂相比,该产品过敏反应更少,给药剂量更高,给药速度更快,疗效亦优于普通的紫杉醇注射剂。

米内网数据显示,2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端紫杉醇销售额超过75亿元,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)市场份额由2013年的7.6%上升至2019年的38.6%。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)由Abraxis公司研发,2010年Celgene收购Abraxis,获得该产品。除原研厂家,目前国内市场获批上市的企业有石药集团、恒瑞医药、齐鲁制药等3家。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)为第二批集采品种,Celgene、石药集团、恒瑞医药3家企业中选。2019年3月,Celgene该产品因生产设施因不符合我国GMP要求,被国家药监局暂停进口、联采办取消中选资格,集采中选的市场由石药集团、恒瑞医药瓜分。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)上市申请在审评企业

来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库

显示,正大天晴药业集团、海正药业、康禾生物、扬子江药业集团的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)上市申请正在审评中。科伦药业的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注册办理状态已变更为“在审批”,若顺利获批将成为国产第4家。

来源:米内网数据库、NMPA

本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。

投稿及报料请发邮件到495903287@qq.com

稿件要求详询米内微信首页菜单栏

商务及内容合作可联系QQ:412539092

米内精选

本文来源:米内网 作者:可颂
免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系

0点赞
0反对
0举报
0收藏
  • 账号登录
  • 手机登录

其他方式登录

发 送

手机号码未注册时将自动创建会员账号

扫一扫访问当前网页
关闭
/ 5