石药集团1类新药ALMB-0166在中国申报临床

9月10日，石药集团1类新药ALMB-0166注射液临床申请获得CDE受理，该药目前已经在澳大利亚启动临床试验。

ALMB-0166为针对全新靶点Cx43半通道膜蛋白的同类首创(First-in-class)人源化抗体药。作为Cx43的抑制剂，ALMB-0166由AlaMab公司自主研发用于治疗急性脊髓损伤，缺血性中风及其它多种临床急需的神经性疾病。该药已经获得FDA授予的治疗急性脊髓损伤（SCI）的孤儿药资格认定。

SCI是可导致脊髓挫伤、部分或完全受伤的突发创伤。其亦是造成儿童及成人永久伤残或死亡的一个常见原因。ALMB-0166通过抑制细胞半通道的创新机制，在临床前研究中已显示其在防止受伤后胶质疤痕形成而促致功能性恢复的成效。