近日,山西省药械集中竞价采购网连续发布两条《关于公示部分药品生产企业申请撤销直接挂网产品平台挂网资格的通知》。两条通知共涉及14家药企的18个药品品规,包括血栓心脉宁胶囊、注射用西咪替丁、注射用氢化可的松琥珀酸钠、注射用头孢他啶(含碳酸钠)、注射用头孢西丁钠、熊去氧胆酸片、注射用尼麦角林、抗病毒胶囊等。(山西省药械集中竞价采购网)
25日,人福医药披露三季报,前三季度归属于母公司所有者的净利润6.13亿元,同比减少17.83%;营业收入148.46亿元,同比减少7.81%;基本每股收益0.45元,同比减少11.76%。鉴于近期资本市场及公司股价变化等情况影响,公司董事会决定将回购股份的价格由不超过人民币14.29元/股调整为不超过人民币49.29元/股。(人福医药公告)
23日,广东省药监局发布了对汕头市粤东药业有限公司的行政处罚决定信息公开表,汕头市粤东药业有限公司生产的“藁本”(批号:181205)性状检验结果不符合规定,被判为假药,按旧药品管理法处罚了4.8万元。(广东省药监局)
23日,日本医药代表认证中心公布了《医药代表认证纲要》,新的《纲要》明确指出医药代表是进行合理使用药品所必须的信息活动的“专家”,并且之后医药代表活动必须佩戴“医药代表徽章”,新的认证系统将在2021年4月1日正式生效。(医药代表)

24日,阿斯利康宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠病毒候选疫苗AZD1222,得到美国FDA的批准在美国重新开始3期临床试验,检验AZD1222的3期临床试验已经在英国、巴西、南非和日本重新开始。FDA审查了全球性临床试验获得的所有安全性数据,认为继续进行临床试验是安全的。同日,强生宣布,将准备在美国继续进行检验其候选新冠疫苗的关键性3期临床试验。(药明康德)
24日,丽珠集团发布公告称,子公司丽珠制药厂注射用丹曲林钠收到《药品注册证书》,获批上市,用于预防及治疗恶性高热。丽珠集团的注射用丹曲林钠为国内首仿。(新浪医药新闻)
23日,针对网上传播的个别医疗器械公司涉嫌向西安市红会医院有关人员进行商业贿赂的举报,西安市卫健委在官网通报称,高度重视该事件,已成立调查组并严格依法依纪依规进行调查核实。对违法违纪行为,一经查实,严肃处理,并及时公开调查处理结果。
23日,内蒙古自治区医药采购网发布《关于公布曲妥珠单抗挂网结果的通知》,将国谈仿制药注射用曲妥珠单抗(上海复宏汉霖生物制药有限公司 规格150mg/瓶)给予挂网,采购价格为1688元/瓶,2020年10月23日正式执行。(内蒙古自治区医药采购网)
新加坡国立大学24日宣布,由国立大学医学组织的临床医生与科学家,和新加坡科技研究局属下的生物处理科技研究院与医疗诊断发展中心,以及生物科技公司MiRXES的研究人员构成的联合研究团队,成功针对胃癌研发出一套血液检测方案。在超过5000名参与者的临床研究中,能够检测出87%的胃癌患者,包括87.5%的1期胃癌患者。这项研究发表在医学期刊Gut上。(药明康德)
在一项新的研究中,中国复旦大学、武汉大学、暨南大学和美国国家卫生研究院的研究人员报道经过基因改造的细胞可以在体外中和冠状病毒。他们设想此类细胞诱饵可能能够用来对抗感染。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上。(生物谷)
本文来源:新浪医药 作者:sinayiyao 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系