新浪医药
国家医保局发文推进“互联网+”医疗服务医保支付工作
11月2日，国家医保局发布《国家医疗保障局关于积极推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》，指出，定点医疗机构提供符合规定的“互联网+”医疗复诊服务，按照公立医院普通门诊诊察类项目价格收费和支付。发生的药品费用比照线下医保规定的支付标准和政策支付。（国家医保局）
第三批国采结果多省11月1日起正式落地
赛诺菲3.08亿欧元收购Kiadis
今日，赛诺菲宣布和一家临床阶段的生物医药公司Kiadis达成最终收购协议，将以每股5.45欧元收购Kiadis的全部股本。这意味着Kiadis的总股权收购价值为3.08亿欧元。Kiadis致力于开发创新的即用型自然杀伤细胞疗法，用于治疗危及生命的疾病。（即刻药闻）
阿斯利康4亿美元出售两款心血管药物
10月30日上午，阿斯利康表示将以4亿美元的价格将两款心血管药物Atacand和Atacand Plus的商业权利出售给德国Cheplapharm Arzneimittel GmbH公司。（新浪医药新闻）
诺华建立首个亚洲CAR-T生产设施
10月30日，诺华称，日本监管机构已批准其位于神户的生物医学研究与创新中心业化生产Kymriah，使之成为亚洲首个面向市场生产这款下一代抗癌疗法的工厂。（新浪医药新闻）
美国司法部对美敦力处以近千万美元罚款
科济生物完成超1.8亿美元C轮融资
今日，科济生物宣布完成了1.86亿美元的C轮资金募集。本轮由正心谷资本领投，其他投资者还包括礼来亚洲基金、拾玉资本、夏焱资本等，现有股东中南创投继续参与了本轮投资。（美通社）
紫苑生物与捷思英达签署专利许可协议
今日，紫苑生物宣布与捷思英达签署专利许可协议，从后者引进AT-0287在非肿瘤适应症领域的全球开发权益。（医药魔方）
渤健Aducanumab针对阿兹海默病有望在欧洲获批上市
10月30日，渤健和卫材两家公司宣布，欧洲药品管理局已确认接受阿尔茨海默病研究性治疗药物aducanumab的上市授权申请。如果获得批准，aducanumab将成为第一个减少阿尔茨海默病患者临床功能衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。（新浪医药新闻）
正大天晴注射用艾司奥美拉唑钠首家过评
今日，NMPA官网显示，正大天晴注射用艾司奥美拉唑钠通过了一致性评价，成为该品种首家过评的注射剂。此前，该注射剂已有三十余家获批上市而无一过评。（Insight数据库）
湖南华纳大药厂枸橼酸铋钾胶囊首家过评
今日，NMPA官网显示，湖南华纳大药厂枸橼酸铋钾胶囊通过一致性评价，为该品种首家过评。枸橼酸铋钾胶囊用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。（Insight数据库）
奥赛康注射用泮托拉唑钠首家过评
今日，NMPA官网显示，江苏奥赛康注射用泮托拉唑钠通过了一致性评价，为该品种首家过评。该药属于质子泵抑制剂，主要通过抑制胃壁细胞内质子泵驱动的H+ 分泌，从而抑制胃酸分泌。（Insight数据库）
诺诚健华奥布替尼获美国FDA批准开展治疗MS临床II期研究
正大天晴即将拿下重磅MM药物泊马度胺首仿
近日，正大天晴3类仿制药「泊马度胺胶囊」的上市申请（相关受理号为CYHS1800187/188）在NMPA的状态变更为"在审批"，意味其有望拿下泊马度胺首仿。（CPhI制药在线）
《柳叶刀》子刊：达格列净辅助治疗1型糖尿病且保护肾功能
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国家医保局发文推进“互联网+”医疗服务医保支付工作
11月2日，国家医保局发布《国家医疗保障局关于积极推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》，指出，定点医疗机构提供符合规定的“互联网+”医疗复诊服务，按照公立医院普通门诊诊察类项目价格收费和支...
本文来源：新浪医药 作者：sinayiyao 免责声明：该文章版权归原作者所有，仅代表作者观点，转载目的在于传递更多信息，并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题，请在30日内与我们联系
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