近日药闻：​老百姓获国际金融公司10亿元长期贷款，医保局发文推进“互联网+”医疗服务

 实时疫情 

截至北京时间11月3日11时46分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到16810006例，较昨日增加144884人，国内现存557例，较昨日新增32例。

 融资快报 

老百姓获国际金融公司10亿元长期贷款

11月2日，老百姓晚间公告，为支持公司在中国地区拓展门店、建设物流网络和收并购安排，公司向国际金融公司International Finance Corporation（IFC）申请长期贷款，含3亿元人民币等值的美元贷款及7亿元人民币贷款，贷款期限为7年。老百姓表示，本次贷款预计在未来3年内通过有机增长增加大约1800家店面，通过收购再增加大约1200家店面。（中证网）

科济生物完成超1.8亿美元C轮融资

11月2日，科济生物宣布完成了1.86亿美元的C轮资金募集。本轮由正心谷资本领投，其他投资者还包括礼来亚洲基金、拾玉资本、夏焱资本等，现有股东中南创投继续参与了本轮投资。科济生物是一家全球领先的CAR-T细胞药物研发企业，已获得中国首个GPC3靶向的CAR-T细胞用于GPC3阳性实体肿瘤的注册临床许可、首个CLDN18.2 CAR-T细胞药物临床试验许可及两项血液瘤CAR-T细胞药物的临床试验许可。（美通社）

德琪医药携12款创新药赴港上市

11月2日，港交所网站公示，德琪医药(Antengene)已在港交所正式通过聆讯，联席保荐人为高盛、J.P.Morgan。这也是今年的第8家在港交所递交招股书的中国创新药企业。德琪医药是一家领先的专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司，产品管线共12款创新药，大部分为license in项目，合作伙伴包括Celgene(现为百时美施贵宝)、Karyopharm和阿斯利康等。（智通财经）

远大医药2.5亿美元引入Telix创新RDC

11月1日晚间，远大医药发布公告，公司已与澳大利亚Telix Pharmaceuticals Limited（简称“Telix”）集团签订授权协议，累计将支付款项2.25亿美元，引入Telix集团旗下6款全球创新型放射性核素偶联药物（RDC）产品，并将以2500万美元认购Telix约7.6%的股本权益。Telix集团是一家专注于RDC的生物技术公司，总部位于澳大利亚墨尔本，聚焦新型放射性核素-靶向分子药物偶联技术，在研项目覆盖多种发病率高、死亡率高的癌种。（新京报）

 新药前瞻 

中国首个CRISPR新药临床试验申请获受理

10月27日，博雅辑因（EdiGene）于官网宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已受理其产品ET-01的临床试验申请。ET-01是一种针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法 ， 即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液。这是中国首个申报新药临床试验申请的基因编辑药物。（第一财经）

渤健阿兹海默病药物有望在欧洲获批上市

10月30日，渤健和卫材两家公司宣布，欧洲药品管理局已确认接受阿尔茨海默病研究性治疗药物aducanumab的上市授权申请。如果获得批准，aducanumab将成为第一个减少阿尔茨海默病患者临床功能衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。（新浪医药新闻）

诺诚健华奥布替尼获美国FDA临床II期批准

糖尿病药“沙格列汀片”获药品注册批件

10月30日，翰森制药发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司研发的“沙格列汀片”已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件。该产品为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，适用于配合饮食控制和运动，改善2型糖尿病患者的血糖控制。该产品获药品注册批件将进一步丰富和完善集团的糖尿病领域产品线布局。（智通财经）

 政策简讯 

国家医保局发文推进“互联网+”医疗服务医保支付工作

11月2日，国家医保局发布《国家医疗保障局关于积极推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》指出，符合条件的互联网医疗机构可以通过其依托的实体医疗机构，自愿“签约”纳入医保定点范围，“互联网+”医保支付将采取线上、线下一致的报销政策。未来，在全国统一的医保信息平台建设基础上，还将完善电子处方、处方流转平台等信息模块建设。（国家医保局）