没有县域团队,如何开拓县域市场?
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从金额上看,云顶新耀(Everest Medicines)近日所披露的3.1亿美元C轮融资已经成为了2020年以来中国医药生物领域内未上市公司完成的最大规模融资。巨额的融资以及明星投资公司的认可,使其备受行业关注。而作为一个典型的License-in模式创新药企业,其所引进的管线或许更值得关注。
6月5日,一家名为Everest Medicines(中文名为云顶新耀)的创新药企对外宣布,其已于近日完成了由建峖实业投资(Janchor Partners)领投,RA Capital Management和高瓴资本(Hillhouse Capital)共同领投的C-2轮融资,金额为2.6亿美元。叠加C-1轮的5000万美元,云顶新耀共完成了一轮高达3.1亿美元的融资。
从金额上看,这已经是2020年以来中国医药生物领域内未上市公司完成的最大规模融资,尤其是在受疫情影响略显低迷的行业投资背景下,这样一笔高额的融资无疑很快引发了行业关注。公开资料显示,这是一家总部位于纽约、专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,其成立于2017年年末,至今尚不足三年时间。


325家药企季报成绩单公布:60%企业净利润负增长,恒瑞、云南白药等一批牛股增速首放缓!
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而上一次引发行业关注,还是2019年5月的一起人事变动。彼时,行业知名的医药经理人陈文德宣布加入Everest Medicines任首席商务官(CCO)一职,并同时担任Everest Medicines的投资方康桥资本的运营合伙人,而在此前其则为罗氏制药中国企业事务和市场准入及渠道管理副总裁。同样有明星企业背景的高管团队还包括其现任首席执行官Kerry Blanchard(中文名:薄科瑞),其加入之前曾任礼来公司中国药物开发部总监,在礼来服务的时间长达17年,在中国从事药物开发工作也有8年之久,其还曾作为首席科学家参与了信达制药PD-1抗体信迪利单抗(sintilimab)的研发工作。
而从产品管线上来看,云顶新耀是一家典型的以License-in为主要模式的创新药企。目前其共有8个到达临床期的核心药物,包括Sacituzumab govitecan(Trop-2 ADC,已获批上市,Immunomedics)、Eravacycline(依拉环素,III期,Harvard University & Tetraphase)、Etrasimod(S1P1受体激动剂,III期,Arena)、Ralinepag(前列环素激动剂,III期,Arena)、Nefecon(口服新剂型布地奈德胶囊,III期,Uppsala University & Calliditas)、Taniborbactam(β-内酰胺酶抑制剂,III期,VenatoRx)、Roblitinib(FGF4R拮抗剂,II期,Novartis)、SPR-206(新型多粘菌素衍生物,I期,Spero),其中,多个重要产品均为License-in的产品。
例如,其当前唯一一个处于获批上市阶段的核心药物Sacituzumab govitecan,是其同美国生物技术公司Immunomedics所达成的交易中涉及的产品。2019年4月29日,双方宣布达成独家许可协议,云顶新耀获得这一抗体偶联药物在大中华区、韩国和某些东盟国家(不包括日本)开发和商业化治疗所有癌症适应症的权利,彼时被认为是截至当前大中华区最大的单一资产许可协议,首付款的金额为6500万美元,而累计的开发和销售里程碑款项则高达7.1亿美元。
而另外一种潜在同类首创的具有ATP竞争性、可逆共价的FGFR4抑制剂则是云顶新耀从诺华公司获得的全球商业权利,2020年3月,在中国肝细胞癌患者中进行Ib / II期临床试验的临床试验申请获得批准。
浩悦资本认为,作为一个典型的License-in模式创新药企业,其所引进的管线是最值得关注的,而从其产品管线可以看出,其所有引进的管线都是FIC和BIC类,尤其是2020年4月22日获批的Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是近期创新药领域的明星,作为FDA批准的第一个专门治疗复发或难治转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的ADC药物,也是FDA批准的第一个Trop-2靶点ADC药物。
“中国生物医药行业的创新已经日益多元化,以再鼎医药为代表的License-in模式也日益被认可,而这一模式的背后需要强大的科学、BD、临床、法务、财务、资金等多方面支持,对团队要求极高,云顶新耀现有的团队和管线有望成为其中佼佼者,本轮的知名投资人也显示出对公司未来的发展的信心。”浩悦资本表示。
公开资料显示,当前云顶新耀已经建立了Sacituzumab govitecan,Eravacycline和FGF401等八个潜在全球首创或同类最佳的分子组合,覆盖了肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、内科疾病疾4大领域,其中许多都处于临床研发的后期阶段。目前有四项药物正在中国进行临床试验,另有两种药物将于2020年开始注册试验。今年3月,云顶新耀宣布与嘉善国家级经济技术开发区及嘉善县国有资产投资有限公司已达成战略合作协议,在浙江嘉善成立合资企业——云顶新耀医药科技有限公司,致力于建立临床研发、规模化生产和商业化运营的创新药全球生产基地和中国总部。
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本文来源:E药经理人 作者:小编
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