计划招募3300人!GSK重组带状疱疹疫苗启动上市后研究
6月5日,GSK启动重组带状疱疹疫苗上市后安全性监测研究,计划在国内招募3300例受试者。 重组带状疱疹疫苗于2019年5月获得NMPA有条件批准上市,用于50岁及以上成人带状疱疹的预防。同时要求申请人继续全面做好上市后研究,及时开展药物警戒、更新国内外临床安...
6月9日,默沙东宣布其Keytruda联合化疗较标准化疗方案用于一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的III期KEYNOTE-361研究未到达总生存期(OS)或无进展生存期(PFS)的双重主要终点。
Keynote-361(NCT02853305)是一项涉及1010例患者的随机、开放标签的III期临床试验,旨在评估Keytruda单药、Keytruda+化疗较标准化疗用于一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌的疗效和安全性。研究主要终点为OS和PFS,次要终点包括应答持续时间、疾病控制率、总应答率和安全性。
研究最终分析结果显示,接受Keytruda联合化疗(顺铂/卡铂+吉西他滨)治疗的患者OS和PFS有所改善,但没有统计学意义。Keytruda单药治疗组因为组合疗法的失败,未进行正式统计分析。该研究未发现新的安全性信号。详细数据将在以后的医学会议上进行公布,并与监管机构进行讨论。
百奥泰「阿达木单抗」降价,一季度销售额约1900万
6月9日,青海省药品和医用耗材集中采购网发布《关于调整阿达木单抗注射液(格乐立)中标价格的通知》根据百奥泰生物制药股份有限公司的申请,现对阿达木单抗注射液(40mg/0.8ml*1支/盒)中标价格进行调整,价格由1160元/支调整为1150元/支,调整后的价格即日...
膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,也是全身十大常见肿瘤之一。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,起源于膀胱内部的尿路上皮细胞。据估计,2018年全球新增的膀胱癌确诊病例超过54.9万例,死亡人数接近20万例。美国2020年预计新增膀胱癌确诊病例将超过8.1万例,死亡病例将达到1.8万例。晚期或转移性膀胱癌(IV期)的5年生存率估计约为5%。

点亮“在看”,好文相伴
20年来首个全新机制抗流感新药!罗氏Xofluza在中国申报上市
6月10日,罗氏在中国提交的流感药物玛巴洛沙韦片(英文商品名:Xofluza)上市申请获得CDE受理。 Xofluza是一种First-in-Class的口服抗病毒药物,服用一次即可见效,可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。Xofluza不同于靶向神经氨酸酶的抗流感药,它通...
本文来源:医药魔方Plus 作者:小编 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系