速读社丨信邦制药出售两公司股权 牛津新冠疫苗有望9月上市

燃石医学12日正式在美国纳斯达克挂牌交易，股票代号为BNR。此次登陆纳斯达克，燃石医学共发行1350万股美国存托股(ADS)，每ADS公开发行价格为16.50美元，总募资约2.5亿美元，募集的资金将主要用于：癌症早检技术的研发；其他肿瘤伴随诊断产品的注册认证，包括完成相关的临床试验；其他经营管理支出。（新浪医药新闻）

艾伯维宣布了VIALE-A（M15-656）研究获得的积极结果。研究结果显示，用venetoclax联合阿扎胞苷治疗既往未经治疗且不适合接受强诱导化疗的急性髓系白血病，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，可使死亡风险降低34%。（新浪医药新闻）

13日，Agios Pharmaceuticals在第25届欧洲血液学协会年会上，报告了其在研疗法mitapivat治疗地中海贫血患者的积极2期临床数据和治疗镰刀型细胞贫血病的概念验证临床数据。Mitapivat是一款丙酮酸激酶-R的“first-in-class”口服小分子别构激活剂。（药明康德）

UCB在13日公布了其IL-17A/F抗体bimekizumab的两个三期临床结果。这两个分别叫做BE VIVID 和BE READY的试验分别与安慰剂和强生IL-12/IL-23抗体Stelara比较，结果BE VIVID试验中有68%中重度银屑病患者使用16周bimekizumab症状彻底消失、而对照组只有1.2%患者彻底改善。BE READY试验有59%中重度银屑病患者使用16周bimekizumab症状彻底消失、而Stelara组只有21%患者彻底改善。（美中药源）

武田近日在欧洲血液学协会第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）2项临床研究的结果，包括单药一线维持治疗III期TOURMALINE-MM4研究，以及蛋白酶体抑制剂同类药物转换研究US MM-6。（生物谷）

默沙东近日宣布，美国FDA已批准HPV疫苗Gardasil 9扩大适应症，用于预防7种高危型HPV引起的口咽癌和其他头颈癌症。此次口咽癌和头颈癌适应症是基于Gardasil 9在预防HPV相关肛门生殖器疾病中的有效性而加速批准。针对该适应症的持续批准，可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述，目前这项验证性试验正在进行中。（生物谷）

13日，美国FDA批准ViiV Healthcare公司开发的多替拉韦（dolutegravir，英文商品名Tivicay）片剂和Tivicay PD（配置混悬液的分散片），用于和其它抗逆转录病毒疗法联用，治疗年龄至少4周、体重至少3公斤的HIV-1感染儿童患者。（药明康德）

13日，Apellis Pharmaceuticals在第25届欧洲血液学协会年会上，公布了该公司开发的C3补体靶向疗法pegcetacoplan，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者的关键性3期临床试验中获得的详细结果。试验结果表明，pegcetacoplan达到了试验的主要终点，与获批疗法相比，显著提高患者的血红蛋白水平。（药明康德）

伦敦大学学院和大奥蒙德街医院的一项新研究表明，10小时内在一个病房近一半的采样点发现了留在病床栏杆上的病毒DNA，且持续至少5天。（生物谷）