医药行早知道|亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展；河北开展低值耗材带量采购

融资快讯

和铂医药港交所上市首日破发

今日，和铂医药在港交所主板正式挂牌上市。和铂医药开盘股价为11.94港元，较发行价下跌3.6%。截至下午收盘，股价下跌近11%，当前港股市值84.62亿。

赛神医药完成1亿美元A轮融资

12月8日，赛神医药宣布正式启航并完成1亿美元的A轮融资，将专注于为中枢神经系统疾病患者开发创新药物。该资金将被用于建立和发展CNS产品组合，初期业务将侧重于大中华地区。

Remix完成8100万美元A轮融资

近日，Remix公司宣布完成8100万美元的A轮融资。Remix通过对RNA加工过程进行重编程来达到治疗疾病的目的。Remix开发的技术平台REMaster，为更好地开发候选药物提供了基础。

公司动态

之江生物科创板IPO注册成功

12月8日晚间，证监会发布消息称，同意之江生物科创板IPO注册。据此前之江生物招股说明书（注册稿）显示，本次拟公开发行股票不超过4867.6088万股，募集资金13.6亿元，主要用于体外诊断试剂生产线升级项目、分子诊断工程研发中心建设项目、营销与服务网络升级项目、产品研发项目和补充流动资金。

政策简讯

河北开展低值耗材带量采购

12月8日，河北省医保局发布《河北省医用耗材集中带量采购文件（一次性使用输液器类和静脉留置针类）（征求意见稿）》。本次采购品种为一次性使用输液器医用耗材类，约定采购量由各医疗机构上报的2021年的实际需求量累加计算确定。

医药研发进展

药明生物赋能Arcus研发同类最优抗肿瘤CD39抗体

今日，药明生物与Arcus宣布扩大双方战略合作伙伴关系。根据协议，Arcus将借助药明生物一体化技术平台研发抗CD39抗体，并拥有相关抗体产品的全球独家开发和商业化权益。这也是药明生物赋能Arcus公司开发的第四个抗体项目。

辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格

今日，辉瑞宣布，美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗（20vPnC）的生物制品许可申请，用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年6月之前做出回复。

礼来GIP/GLP-1受体激动剂3期临床结果积极

今日，礼来宣布，其GIP/GLP-1受体双重激动剂tirzepatide在名为SURPASS-1的3期临床试验中获得积极顶线结果。在治疗40周后，与安慰剂组相比，tirzepatide显著降低2型糖尿病成人患者的糖化血红蛋白水平和体重。

亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展

今日，亚盛医药公布其在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展。数据显示，针对复发/难治CLL的临床研究已入组30多位患者，初步临床研究结果显示，在可评估患者中的客观缓解率达到70%。该药目前已获得三项FDA孤儿药认证。