医药行早知道|微创医疗分拆附属公司上市； 俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析

融资快讯

基因泰克达成超7亿美元合作

12月14日，Relay Therapeutics宣布与罗氏旗下基因泰克达成一项全球范围的许可和合作协议，用于开发和商业化SHP2强效抑制剂RLY-1971。根据协议条款，Relay Therapeutics将获得7500万美元的预付款和额外2500万美元的近期付款，此外还有可能获得高达6.95亿美元的里程碑付款以及全球净销售额的分成。

微创医疗分拆附属公司上市

近日，微创医疗发布公告显示，正考虑可能分拆本公司的非全资附属公司微创医疗机器人及其股份于认可证券交易所独立上市。加上本次，近期微创医疗已有三次拆分上市动作。

宇道生物完成近亿元Pre-A轮融资

近日，宇道生物宣布完成近亿元pre-A轮融资，由北极光创投、BV百度风投共同领投，方圆资本、腾业创投跟投。据悉，此次融资资金将主要用于变构技术平台的持续研发和拓展，并进一步推动变构药物管线的临床前研发。

公司动态

当辉瑞用干冰运输疫苗，风险在哪

目前，很多新冠疫苗都已经进入流通阶段。动辄以亿为单位的新冠疫苗报道也此起彼伏，但疫苗能否安排上，还要看运输能力和储存方式。比如之前被大为看好的BioNtech/辉瑞疫苗，一露面就以零下80摄氏度的储存方式吓到了一批人。毕竟硬件设施能符合这条件的运输公司不多，甚至因为这极端的温度要求，拉高了一大批做低温冷链的股票，国产企业海尔也因为旗下的海尔生物涉足低温医疗产品而频繁利好。

互联网医疗、医药电商：在《反垄断指南》下应调整策略、积极策源

联网平台经济对供方市场的破坏力，在于同样是拓展，开城、开战从一开始就裹挟着泡沫式的价值内涵扭曲，更有甚者，将使一部分供方资源被利用，但绝大多数供方资源被无差别地抛弃、推向边缘。这对于公平是比较直接的伤害，对于长远、可持续的效率好像一种鲸吞。

政策简讯

DRG付费国家试点专家组名单公布

12月14日，国家医保局发布2021年DRG付费国家试点专家固定联系分组名单，要求各试点城市加强与专家的沟通联系。DIP试点覆盖27个省71个城市，此前发布的相关文件要求，2021年底前全部试点地区进入实际付费阶段。

七省联合开展两类耗材集采

12月13日，广东省药品交易中心发布《冠状动脉球囊扩张导管类医用耗材联盟地区集团带量采购文件》。本次参与采购的主体为广东、江西、河南、广西、陕西、青海、宁夏省（自治区）联盟地区的各类医疗机构；品种范围主要包括冠状动脉球囊扩张导管类医用耗材和带药球囊扩张导管（仅指用于冠状动脉）类医用耗材。

乡镇卫生院医疗卫生工作人员明年起补贴翻倍

近日，江苏省委组织部、省人社厅、省财政厅印发的《关于提高乡镇工作补贴标准的通知》提出，从2021年1月1日起，调整全省乡镇机关事业单位工作人员补贴标准，调整后人均较调整前翻一番。这次补贴和乡镇卫生院的医疗卫生工作人员有关。

广西一县划定村医学历最低门槛

近日，广西卫健委官网发布文章《乐业县:保基本、强基层、建机制——全面施行村医职业化管理》，其中对于村医的学历和准入与退出均作出明确规定：村医必须是中专以上的医疗卫生专业毕业生，并且通过考核能胜任本职工作的人员，村医不得兼任村委或其他企事业单位工作。所有村医全部纳入职业化管理范围，全面进行履职考核；对不合格、不胜任、不履职的村医进行淘汰、撤换。

医药研发进展

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院新冠患者III期临床失败

12月14日，诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib（Jakafi/Jakavi）联合标准护理治疗新型冠状病毒肺炎住院患者的III期临床试验没有达到主要终点。

罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准

12月14日，罗氏旗下基因泰克宣布，美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前从未经历过任何严重输注反应的复发性或原发性进行性多发性硬化症患者每年两次给药治疗。

罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准

12月14日，罗氏旗下基因泰克宣布，美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前从未经历过任何严重输注反应的复发性或原发性进行性多发性硬化症患者每年两次给药治疗。

俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析

今日，俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金宣布，基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V，在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点数据分析中，达到90%以上预防效力。

俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析

今日，俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金宣布，基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V，在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点数据分析中，达到90%以上预防效力。