近日药闻：老百姓6.8亿元收购赤峰仁川大药房，思派健康科技完成近20亿元E1轮融资

 实时疫情 

截至北京时间12月21日12时09分，全球新冠肺炎现存确诊病例达到24282077例，较昨日增加4011894人；国内现存确诊1635例，较昨日减少17例。

 融资快讯 

老百姓6.8亿元收购赤峰仁川大药房，再添287家门店线

12月20日，老百姓发布关于收购赤峰人川大药房连锁有限公司100%股权公告，公司拟以人民币6.8亿元自有资金收购上海骋臻企业管理合伙企业（有限合伙）等三家企业间接持有的赤峰人川大药房连锁有限公司100%的股权。公告显示，赤峰人川大药房成立于2001年11月5日，是内蒙古赤峰市第一大连锁药房，其药品销售规模和品牌影响力名列前茅。现拥有直营门店235家、加盟店52家，主要分布在内蒙古地区。据披露，人川大药房2019年的销售收入约4.18亿元，净利润3198万元；2020年1-11月营业收入4.01亿元，净利润3258.9万元。本次交易市盈率为19.13倍，略低于同行业可比交易标的公司的平均值。（证券日报网）

思派健康科技宣布完成近20亿元E1轮融资，腾讯及时代资本领投

12月21日，思派健康科技宣布完成近20亿元E1融资，本轮融资由腾讯和时代资本(Jeneration Capital)联合领投，五源资本、光远资本（Forebright Capital）、双湖资本以及某大型保险私募基金跟投，泰合资本担任独家财务顾问。据悉，本轮融资是目前医药健保领域年度最大单笔融资。思派方面表示，本轮融资完成后，公司将进一步加强医药健保的闭环建设，持续扩大在行业中的领先优势。思派成立于2014年，旗下拥有思派健康、远通保险经纪、思派大药房、思派医疗、比逊医疗等多项业务。此前，思派先后完成6轮融资，腾讯先后跟进3轮。该公司的主营业务以临床试验管理、特药管理以及医疗保障等三大业务线为主。其在肿瘤领域耕耘颇深，该公司称，他们已构建起中国最大的肿瘤临床机构管理组织，覆盖肿瘤领域100%核心医生、100%核心医院，并与数百个本土及跨国药企达成合作。（凤凰科技）

兆科眼科递表港交所，已建立包含23种候选药物的全面眼科药物管线

港交所12月18日披露资料显示，兆科眼科(Zhaoke Ophthalmology Limited)向港交所主板递交上市申请，联席保荐人为高盛和杰富瑞。该公司是一间眼科制药公司，已建立起包含23种候选药物的全面眼科药物管线，涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科疾病及症状，其中包括11种创新药物及12种仿制药。据招股书，公司的创新药物管线包括8种若获批准则有潜力成为中国同类最佳或同类首创的候选药物，其仿制药管线包括6种潜在中国率先上市仿制药，公司认为该等药物将为其带来近期现金流量并在商业规模制造及营销方面奠定重要先发优势。根据灼识的资料，公司拥有中国最全面的眼科药物管线之一。（智通财经）

赛神医药完成1亿美元A轮融资

12月21日，神经性疾病医药公司SciNeuro Pharmaceuticals（赛神医药）宣布完成1亿美元A轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金和Arch Venture Partners共同领投，博裕资本、General Atlantic、红杉资本中国、泰福资本和Zoo Capital跟投。本轮融资将用于建立和发展中枢神经系统（CNS）的相关产品。（36氪）

珈创生物科创板IPO获受理，拟募资3.65亿元

12月18日，武汉珈创生物技术股份有限公司(以下简称“珈创生物”)申请科创板上市已获受理，华龙证券为其保荐机构。拟募资3.65亿元。珈创生物主营业务为生物制品细胞质量检测及生物安全评估。该公司是一家为生物制品企业、医疗机构、科研院所提供细胞建库与保藏、细胞检定、生产工艺病毒去除/灭活验证及相应生物安全评估第三方服务的高新技术企业，服务的客户范围涵盖生物制品临床前研究、新药临床试验申请(IND)、新药上市申请(NDA)，细胞治疗、基因治疗技术的临床前研究、临床试验备案等生物制药行业全产业链的企业及机构。（智通财经）

 新药前瞻 

罗欣药业：注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价

12月20日，罗欣药业(002793.SZ)发布公告，公司下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司(“山东罗欣”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用兰索拉唑《药品补充申请批准通知书》。经审查，注射用兰索拉唑通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，注射用兰索拉唑适用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激溃疡及急性胃粘膜损伤。（智通财经）

德琪医药-B：美国FDA批准XPOVIO用于治疗既往接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者

12月20日，德琪医药-B(06996)发布公告，美国食品药品监督管理局(美国FDA)已批准其合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(纳斯达克：KPTI)就口服型XPOVIO(selinexor,ATG-010)提交的补充新药物申请(sNDA)-与硼替佐米和地塞米松联合治疗既往接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤成人患者，此药物为全球首创口服型选择性核输出抑制剂(SINE)。基于验证性BOSTON三期研究的结果，此项适应症早于Prescription Drug User Fee Act(PDUFA)日期整整三个月获得批准。此前，XPOVIO已经在美国FDA的加速审批计划中获得批准，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)成人患者，这些患者既往至少接受过包括两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体在内的四次治疗。（智通财经）

海思科：内镜检查镇静剂HSK3486正式获批

12月21日，海思科发布公告，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司1类创新药环泊酚注射液(商品名：思舒宁)上市，用于消化道内镜检查中的镇静。环泊酚(HSK3486)属于GABAA受体激动剂，是丙泊酚的me-better药物。环泊酚用于无痛胃肠镜诊疗的III期临床数据先后在2019ASA年会和2019CSA年会上发布，环泊酚组胃肠镜诊疗成功率与丙泊酚组相当(100%vs99.3%)，诱导成功时长与丙泊酚相当，总体展现了良好的疗效和安全性。（财富动力网）