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派立定®中国上市 助力青光眼患者“轻松现光明”

2020-06-24 12:17 1626

泽布替尼获准狼疮性肾炎临床试验

6月22日,百济神州BTK抑制剂泽布替尼获批一项临床试验,用于狼疮性肾炎。 狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)最常见和最重要的肾脏并发症,据估计,我国SLE发病率大约为30.13~70.41/10万人,其中,40~60%的SLE患者起病初即有LN。我国LN的10年肾存活率81~9...

6月23日,诺华制药(中国)宣布,诺华眼科领域又一创新产品派立定®(布林佐胺溴莫尼定滴眼液)已于近日实现供货,并将陆续于各地开出处方,为中国广大的青光眼患者带来新一代治疗方案。


派立定®已于2019年7月在中国获批

适应症:降低成人开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压(IOP),用于对单一药物疗效不佳的患者


青光眼是全球第二大致盲性眼病,其发病隐蔽,早期难以发现,但随着疾病进展会一点点“偷走”视力,常被称作“视力的小偷”。根据WHO报告:到2020年,全球青光眼患者将达8000万,而中国患者将达2200万1。在目前中国40岁以上人群中,青光眼患病率为2.3%2,其致盲率约36%3。


对大多数青光眼患者而言,早发现、早治疗仍可最大限度保存有用视力,从而维持正常的工作和生活。但目前,青光眼仅依靠单药治疗效果并不理想。超过75%的青光眼患者在治疗两年后,需要使用两种以上的药物进行治疗,患者每日滴眼次数达4-9次,故依从性不佳4,5。派立定是局部碳酸酐酶抑制剂(TCAI)及α受体激动剂(AA)的复方制剂,一天仅需点用2次,大幅降低了滴眼频率,可有效提升患者依从性及治疗效果。


此外,目前大部分临床青光眼复方制剂均含β受体阻滞剂(如0.5%噻吗洛尔),但在实际治疗中,近40%青光眼患者合并呼吸道及心血管疾病(如哮喘、严重慢性阻塞性肺疾病、窦性心动过缓等),这些患者可能被禁忌或避免使用含β受体阻滞剂的药物6。派立定®不含β受体阻滞剂,安全性更高。


君实PD-1,一季度销售额1.72亿

6月22日,君实生物发布首次公开发行股票并在科创板上市招股意向书,其中提到了2020年第一季度的相关数据。2020年第一季度营业收入为1.72亿元,同比增长117.72%;研发费用2.17亿元,同比增长11.86%;亏损2.29亿元。 与去年同期相比,君实生物亏损情况有所改善...

在中国,有数千万的青光眼患者受困于传统多次点滴的治疗方式。随着手机、电脑等电子产品的普及,青光眼在我国的患病率仍在上升,并且有低龄化的趋势。派立定®的上市给中国患者带来了全新的青光眼治疗方案,不仅有效降低了眼科领域的医疗负担,对提升患者的依从性及改善治疗效果具有重要意义。

——中华医学会眼科学分会候任主委

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授


*派立定®为处方药物,请遵医嘱使用。如需用药可前往各大医院向专业医师问询。


Reference

1. Quigley HA, Broman AT. Br J Ophthalmol. 2006 Mar;90(3):262-7.

2. Liang YB, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Oct 21;52(11):8250-7.

3. Zhong H,et al. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2012,53:3222-3225.

4. Lichter PR et al. Ophthalmology. 2001;108(11):1943-1953;

5. Cantor LB. Ther Clin Risk Manag. 2006;2(4):337-346.

6. Clin Ophthalmol. 2015 Nov 24; 9:2201-7.

印度批准首个新冠肺炎治疗药物——法维拉韦

6月20日,Glenmark制药公司宣布印度药监机构已加速批准抗病毒药物法维拉韦(商品名:FabiFlu)用于治疗轻至中度COVID-19患者。这是印度批准的首个新冠肺炎治疗药物。 Glenmark自主开发了法匹拉韦的原料药(API)和制剂。作为处方药,FabiFlu的推荐剂量是第1天...

本文来源:医药魔方Plus 作者:小编
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