止痛药TOP3企业国内占两席!扬子江“一哥”地位稳固,恒瑞增速亮眼
精彩内容 近日,扬子江的盐酸纳布啡注射液3类仿制上市申请第二个受理号(CYHS2000430)获得CDE承办,2020年1月获得承办的受理号(CYHS2000059)正在审评审批中,可见扬子江对该产品十分重视,目前该产品仅有人福获得批文。米内网数据显示,2019年中国公立医疗...
精彩内容
6月30日,国家药监局官网显示,吉林省博大伟业制药的利奈唑胺注射液获批生产,为国产第8家。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端利奈唑胺注射液销售额为18.22亿元,原研厂家辉瑞独占60.84%的市场份额。
利奈唑胺属于细菌蛋白质合成抑制剂,是人工合成的唑烷酮类抗生素,对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。
利奈唑胺由辉瑞研发,最早于2000年获得FDA批准上市,2013年达到全球销售峰值13.53亿美元,之后销售额逐年下滑,2019年仅为2.5亿美元;2006年9月,辉瑞的利奈唑胺片及注射剂同时获得国家药监局批准进入国内市场。
图1:2015-2019年中国公立医疗机构终端利奈唑胺注射液销售情况(单位:万元)
米内网数据显示,在限输限抗大环境下,利奈唑胺注射液在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额仍呈现逐年上涨的态势,2019年实现销售收入18.22亿元,同比增长20.29%。
图2:2019年中国公立医疗机构终端利奈唑胺注射液厂家竞争格局
【重磅】奥赛康首家完成BE并申报,诺华超$10亿品种国内首仿将至
精彩内容 6月30日,奥赛康发布公告称,全资子公司江苏奥赛康药业于近日收到国家药监局下发的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申请《受理通知书》。据悉,艾曲泊帕乙醇胺片是诺华公司开发的一种非肽类血小板生成素受体激动剂,2019年全球销售额超过14亿美元。目前,江苏...
2019年中国公立医疗机构终端利奈唑胺注射液厂家竞争格局中,原研厂家辉瑞占据60.84%的市场份额,豪森药业以33.33%的市场份额紧接其后,正大天晴以5.83%的市场份额排位第三。
显示,含吉林省博大伟业制药在内,目前国内已有8家药企的利奈唑胺注射液获批生产,随着越来越多仿制药上市销售,原研厂家的市场份额将逐渐被蚕食。
来源:米内网数据库、国家药监局
注:数据统计截至7月2日,如有疏漏,欢迎指正!
本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。
投稿及报料请发邮件到495903287@qq.com
稿件要求详询米内微信首页菜单栏
商务及内容合作可联系QQ:412539092
【热议】海正撤回18亿注射剂品种上市申请,300万瞬间打水漂
精彩内容 6月30日,海正药业发布公告称,收到国家药监局关于公司主动申请撤回盐酸伊立替康注射液药品注册申请的《审批意见通知件》,公司于2012年5月9日按原化药6类向浙江省药监局提交注册申请并获得受理,截至目前公司在该产品研发项目上已投入301.17万元左...
本文来源:米内网 作者:君臣佐使 免责声明:该文章版权归原作者所有,仅代表作者观点,转载目的在于传递更多信息,并不代表“医药行”认同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其他问题,请在30日内与我们联系