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默沙东宣布停止新冠疫苗的研发,集中资源转向新冠药物

2021-01-27 06:32 254

 

据英国《金融时报》1月25日报道,默沙东公司当天发布声明称,基于该公司对两款在研新冠疫苗V590和V591的Ⅰ期临床研究数据进行的审查结果,虽然这两款候选疫苗通常都具有良好的耐受性,但其引起的免疫反应不足,既不及其他新冠疫苗报告的效果,也不如人体自然感染后的免疫反应。

因此,默沙东公司决定停止两款新冠疫苗的研发,并计划将其目前的疫苗研究策略和生产能力集中两种试验性治疗候选药物MK-4482和MK-7110上。

关于V590和V591

值得注意的是,新冠疫苗研发竞赛中,一直在疫苗领域颇有建树的默沙东却是较晚入局的一个,2020年5月底才加入新冠疫苗研发。


V590是默沙东与国际艾滋病疫苗行动组织(IAVI)合作开发,其使用的是重组水泡性口炎病毒(rVSV)平台,而该平台与默沙东批准的Ervebo所使用的平台相同。V591则是来自默沙东收购的公司Themis,为减活麻疹病毒载体疫苗。

默沙东公司表示,仍计划将这两种废弃疫苗的第一阶段研究结果发表在同行评审的期刊上。

将专注于两种试验性药物的开发


默沙东是全球疫苗“巨头”之一,2019年,全球疫苗市场规模约400亿美元。四大疫苗巨头GSK、默沙东、辉瑞、赛诺菲巴斯德合计销售298.8亿美元。4家疫苗巨头占据全球疫苗市场的约80%,呈现显著的寡头垄断的格局。

 

在新冠疫苗失败后,默沙东宣布其接下来计划将研究策略和生产能力重点放在开发两种试验性治疗候选药物MK-4482和MK-7110上。


MK-7110(之前称为CD24Fc)是潜在的研究性重组融合蛋白,主要通过靶向新型免疫途径检查点来调节对SARS-CoV-2的炎症反应。一项三期研究的中期结果显示,COVID-19中度至重度住院患者的死亡或呼吸衰竭风险降低了50%以上。

 

这项研究的完整结果预计将在2021年第一季度公布。去年12月,默沙东宣布与美国政府达成供应协议,以推进MK-7110的生产和初始分销。

 

MK-4482是默沙东与Ridgeback Bio合作开发的新型口服抗病毒药物,可以抑制病毒复制过程中使用的一种聚合酶。目前该药正在医院等进行2/3期临床试验评估,预计完成日期是2021年5月份。

在此前的临床前研究中,MK-4482表现出针对SARS-CoV-2以及MERS和SARS冠状病毒的抗病毒特性。默沙东预计2021年第一季度就会获得功效的初步数据。如果有临床价值,默沙东将计划公开分享这一数据。


此外,默沙东表示,除了推进MK-7110和MK-4482的研发和生产外,还将继续开展SARS-CoV-2/COVID-19的研究,继续评估基于麻疹病毒载体和水疱性口炎病毒载体的平台的潜力,并寻求更广泛的大流行应对能力。

默克研究实验室(Merck Research Laboratories)总裁迪恩·李(Dean Li)表示,该公司仍“坚定致力于为减轻疫情对患者、医疗体系和社区造成的负担的全球努力作出贡献”。

本文来源:医药云端工作室 作者:小编
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