目前在全球范围，宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在我国一直位居妇科恶性肿瘤的前列。宫颈癌是第一个被确定有单一明确病因的癌症，即HPV感染。 80%上皮细胞内病变CIN及宫颈HPV亚临床感染被认为是癌前病变与宫颈癌密切相关。80%多的妇女一生中会感染高危型HPV，其中一部分会自愈，称为“一过性感染”，还有约20-30%的感染患者很难自我清除，称为“持续性感染”—此类患者，由于L1衣壳蛋白缺失，注射同感染型号的疫苗已经无效，暨需要药械治疗干预。这部分高危HPV持续性感染患者即为宫颈癌发生的高风险人群，且宫颈癌有90%以上都是因为HPV感染引起的。因此对高危HPV感染的早期发现、早期治疗对降低宫颈癌的病发率、死亡率非常重要。 全球范围内，针对高危HPV感染的病毒清除，在很长的一段时间内，并没有好的方案， 美国FDA从2012年推行“突破性疗法”政策，为疗效显著的抗体药械提供政策优惠待遇。近期新冠病毒的感染者，美国总统-特朗普的治疗方式，均是采用针对病毒感染最有效的治疗方式，“抗体鸡尾酒”疗法。 瑞琳他抗（宫颈癌疫苗的“孪生兄弟”）—基于治疗性疫苗的研发方案，复合了3种卵黄球蛋白（IgY抗体）为核心成分，形成了以“抗体鸡尾酒”疗法为基础的生物抗体耗材，重磅上市！ 瑞琳他抗——抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶的突破性上市，给患者带来了新的选择和希望，也是梵晨生物产学研销一体化的产品结晶。依托美国母公司的多年耕耘，根植抗体研发领域长达33年时间，原研出第三代靶向多克隆抗体生物抗体耗材瑞琳他抗。 瑞琳他抗自上市以来，获得了国内肿瘤及妇科顶级专家的认可，并受邀参与全国数百场学术会议，获得了广泛的认知，临床使用效果得到高度肯定。 在严打，“违规宣传”，“超出证件审批范围宣传”，“套用证件”的形势下，选择国家合规合法批准证件，规范性的产品，是一切生意的前提。否则不仅是罚款，还将会使得经销商其他生意遭受灭顶之灾。瑞琳他抗获批明确的适应症和产品成分描述，所有宣传物料，均已在省、自治区食药监局备案，合规合法是第一位也是底线。
合规合法，目前市面领域内最优的二类医疗器械证件，有明确成分、适应症以及明确的人乳头瘤病毒靶向型号且所有宣传物料与资料、广告、均得到食药监局的审批和备案，合规第一。
数百场学术会议，全国众多专家支持，临床上千例病例分享，品牌和疗效得到极大认可。
业内唯一大规模随机双盲研究，两项研究已经发表且被中国知网收录。
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本文来源：医药代表 作者：梵晨生物
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医药代表
我们沟通的很顺畅
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这个电话号码是空号