诺奖得主公司C轮融资1.15亿美元

3月3日，Caribou Biosciences宣布完成了1.15亿美元C轮融资。本轮融资由Farallon Capital Management、PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同领投，AbbVie Ventures、Adage Capital Partners LP、Avego Bioscience Capital和Avidity Partners等机构跟投。所获资金将用于推进Caribou的“现货型”免疫细胞疗法管线和下一代CRISPR技术平台的开发。

来源：Caribou官网

Caribou由诺奖得主Jennifer Doudna博士联合创立于2011年，此前已完成总额4100万美元的A、B轮融资。2月10日，Caribou还与艾伯维就利用chRDNA技术开发“现货型”CAR-T细胞疗法达成了一项3.4亿美元的合作。

一般的CRISPR系统由切割DNA的核酸酶和引导核酸酶在特定位点进行切割的向导RNA分子组成，可发挥编辑目标基因组位点的功能。但CRISPR系统偶尔会发生脱靶编辑，这可能对细胞功能造成有害影响。

Caribou开发的chRDNA是一种高度特异性的RNA-DNA混合向导分子，能引导比任何向导RNA分子都要精确的基因组编辑。

来源：ASGCT 2019

Caribou正在将chRDNA与CRISPR酶协同使用来开发“现货型“CAR-T和NK细胞疗法。

来源：Caribou官网

公司管线中进展最快的CB-010是一款CD19 CAR-T细胞疗法，目前正在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行临床Ⅰ期试验。CB-010也是第一个进入临床的“现货型”CAR-T细胞疗法，CAR-T细胞基因组中的PD-1被基因编辑技术破坏了，在临床前研究中，这一疗法也表现出了更持久的抗肿瘤活性。

CB-011是一款BCMA CAR-T细胞疗法，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。CB-012是一款CD371 CAR-T细胞疗法，用于治疗复发难治性急性髓系白血病。

此外，Caribou还在开发iPSC来源的“现货型”NK细胞疗法，用于治疗实体瘤。

Caribou总裁兼CEO Rachel Haurwitz博士表示，这些资金将有助于推动公司临床项目的进展，从而尽快能使患者受益于这种基因组编辑的免疫细胞疗法。

参考资料：

[1] Caribou Biosciences Raises $115M Series C Financing to Advance Next-Generation CRISPR Technologies and Allogeneic Cell Therapy Pipeline（来源：Caribou官网）

[2] AbbVie and Caribou Biosciences Announce Collaboration and License Agreement for CAR-T Cell Products（来源：Caribou官网）