通用名称 | 硫酸庆大霉素注射液 |
英文名称 | luohongmeisupian |
化学名称 | luohongmeisupian |
品牌名称 | 聪明虎品牌 |
注册商标 | 聪明虎 |
国家基药 | 否 |
医保产品 | 否 |
中标产品 | 否 |
适用科室 | 感染科 |
适应病症 | 适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作 |
规 格 | 150mg×8片/板×2板/盒×400盒/件 |
主要成分 | 罗红霉素 |
作用机理 | 罗红霉素用药经常(≥1*-<10*)会导致胃肠道紊乱,诸如恶心、干呕和/或呕吐、胃痛以及腹泻,在罕见的病例(≥0.01*-<0.1*)中,它会导致出现便血性腹泻或者伪膜性肠炎。 对肝脏和胆管的影响: 偶尔地(≥0.1*-<1*),有报告显示血清中转氨酶(ALT,AST)、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶以及胆红素的水平出现一过性增高。在罕见(≥0.01*-<0.1*)的病例中,曾经观察到伴有胆汁淤积的肝细胞损害(肝炎)。 胰腺: 在罕见(≥0.01*-<0.1*)的病例中,在使用罗红霉素治疗期间或者治疗之后,观察到胰腺炎的体征。一旦治疗停止,这些体征是可逆的。 心脏: 在极罕见(<0.01*)的病例中,报告有QT间期的延长以及心律失常,诸如室性心动过速、**扭转型室速(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。 |
用法用量 | 口服。成人一次0.15g,一日2次,或遵医嘱。
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性状剂型 | 注射剂 |
销售包装 | 纸盒 |
运输包装 | 纸箱 |
产品用途 | 1适应于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮肤软组织感染。2也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
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补充说明 | 不良反应 过敏反应:
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经销企业 | 聪明虎品牌营销中心 |
【药品名称】
通用名称:罗红霉素片
英文名称:RoxithromycinTablets
商品名称:泰罗
【成份】罗红霉素 化学名称为:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素分子式:C41H76N2O15分子量:837.03
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【功能主治】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格】0.15g。
【包装】10片/板×1板/盒,铝塑压膜包装。
【用法用量】
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次0.15g(1片),一日2次;也可一次0.3g(2片),一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
【不良反应】
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。本品与红霉素存在交叉耐药性。食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【老人用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【药物相互作用】
不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红毒素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。
【医保类别】乙
【编码】HD004831
【贮藏】密封,在干燥处保存。