头孢氨苄甲氧苄啶片招商代理_西药_药品_产品

西药

首页 > 产品 > 药品 > 西药

头孢氨苄甲氧苄啶片

2020-07-16 18:2995

供货价：面议

建议零售价：暂无
功能主治：【功能主治】:适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
本页仅供医学及医药相关业内专业人士阅读，如需购药请向医院或者药店咨询

吉林国药制药有限责任公司

普通招商企业

进入商铺

全部产品(41)

产品介绍

通用名称	头孢氨苄甲氧苄啶片
国家基药	否
医保产品	否
中标产品	否
适用科室	感染科
功能主治	【功能主治】:适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
补充说明	【用法用量】：口服。成人，一次1~2片，一日4次，小儿酌减或遵医嘱。【规格包装】：0.15g 药用PVC，药用铝箔，12片*2板/盒【零售价格】：26.80元

【药品名称】
通用名称：头孢氨苄甲氧苄啶颗粒
英文名称：
拼音名称：Toubao’anbianjiayangbianding Keli
【成份】本品为复方制剂，其组分为每克含头孢氨苄50mg，甲氧苄啶10mg。
【性状】本品为加矫味剂的颗粒，味甜。
【适应症】用于乃青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。
【用法用量】口服。一次2.5-5.0g（1-2袋），一日4次，儿童酌减或遵医嘱。
【不良反应】1.恶心、呕吐=腹泻和腹部不适较为多见。
2.皮疹、药物热等过敏反应。烧碱偶可发生过敏性休克。
3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
4.应用本品期间偶有出现肾损害。
5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及徐小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂。
【禁忌】1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。
2.对甲氧苄啶过敏者禁用。
3.新生儿、早产儿禁用。
4.严重肝肾疾病患者禁用。
5.血液病患者禁用。
【注意事项】
1.用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%~7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎（头孢菌素很少产生伪膜性肠炎）者以及肾功能减退者应慎用本品。
3.对诊断的干扰：应用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。
4.每天口服剂量超过4g（无水头孢氨苄）时。应考虑改用注射用头孢菌素类药物。
5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用本品须减量。
6.下列情况应慎用：肝功能损害；由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病；肾功能损害。
7.本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，亦经乳汁排出，故孕妇及哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。
【药物相互作用】1.与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。
4.本品不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
5.环孢素合用可增加肾毒性。
【药理毒理】头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌，铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。
【药代动力学】头孢氨苄吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度（Cmax）于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期（t1/2β）为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛，口服1.0g后2~5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%，31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘，也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。本品在脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%，炎症时可达50%~100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度。本品表观分布容积为1.3~1.8L/kg，蛋白结合率为30%~46%，血消除半衰期（t1/2β）为8~10小时，无尿时可达20~50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%~60%，其中80%~90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。
【有效期】暂定24个月

联系人

请登录查看联系方式点击马上登录