国家基药 | 否 |
医保产品 | 否 |
中标产品 | 北京, 天津, 上海, 重庆, 河北, 山西, 内蒙, 辽宁, 宁夏, 陕西, 港澳台, 吉林, 江苏, 浙江, 安徽, 福建, 江西, 山东, 新疆, 青海, 西藏, 黑龙江, 河南, 湖北, 湖南, 广东, 广西, 海南, 四川, 贵州, 甘肃, 云南 |
适用科室 | 感染科 |
规 格 | (1)0.25g(25万单位)*600支 (2)0.5g(50万单位)*600支 |
主要成分 | 本品主要成分为利福霉素钠,化学名称为:(12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲-1,11-二氧-2,7-(十五碳环氧[1,11,13]-三烯亚胺)苯骈-[2,1-b]呋喃-5-酚的一钠盐。辅料为甘露醇、氢氧化钠、维生素C钠、 |
用法用量 | 静脉滴注:成人:一般感染一次500mg,溶于5*葡萄糖注射液250ml中,一日2次;中重度感染:一次1000mg,溶于5*葡萄糖注射液500ml中,一日2次,滴速不宜过快。小儿:用量为一日10~30mg/kg体重,一日2次或遵医嘱。静脉推注:成人:一次500mg,一日2~3次。缓慢推注。 |
产品用途 | 用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。 |
补充说明 | 本品口服吸收不良,故临床采用肌肉注射或静脉注射。注射后分布以肝脏和胆汁为高,在肾、肺、心、脾也可达治疗浓度。血浆半衰期约3-4小时,主要由胆汁排出。 本品为抗生素类药。本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核糖核酸的合成和蛋白质代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。本品对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌作用弱。小鼠静注本品的LD50为616.7mg/kg。家兔每日静注30mg/kg或100mg/kg 7天后,偶见门冬氨酸氨基转移酶(ALT)升高,停药后逐渐降低,提示长期用药应注意观察肝功能。快速静脉推注可引起血压明显下降,提示临床宜注意缓慢给药。与其他类抗生素或抗结核药尚未发现交叉耐药。 |
【药品名称】
通用名称:注射用利福霉素钠
英文名称:RifamycinSodiumforInjection
商品名称:注射用利福霉素钠
【成份】利福霉素钠。辅料:维生素C、焦亚硫酸钠、甘露醇。
【性状】本品为冻干的红色粉末或红色块状物。
【适应症】
本品用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治疗性军团菌感染的联合治疗。
【功能主治】本品用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治疗性军团菌感染的联合治疗。
【规格】0.25g(25万单位)(以利福霉素计)。
【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,10瓶/盒。
【用法用量】
静脉滴注。成人:一般感染:一次500mg,溶于5%葡萄糖注射液250ml中,一日2次;中重度感染:一次1000mg,溶于5%葡萄糖注射液500ml中,一日2次;滴速不宜过快。小儿:用量为一日10-30mg/kg体重,一日2次,滴速不宜过快,或遵医嘱。静脉推注。成人: 1次500mg,一日2-3次。缓慢推注。
【不良反应】
滴注过快可出现暂时性巩膜或皮肤黄染。少数病人可出现一过性肝脏损害、黄疽及肾损害。其他不良反应有恶心、食欲不振及眩晕,偶见耳鸣及听力下降、过敏性皮炎等。
【禁忌】
- 有肝病或肝损害者禁用。
- 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
长期应用本品,偶见ALT轻度增高,停药后一般可自行恢复。本品不宜与其他药物混合使用,以免药物析出。用药后病人尿液呈红色,属于正常现象。与异烟肼合用,对结核菌有协同抗菌作用,但对肝毒性亦增加。用药期间应检查肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】参见
【老人用药】肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用本品应适当减量。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】利福霉素使用过量后不能经血液透析或腹腔透析清除。
【药理】本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌作用弱。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性,从而影响核糖核酸的合成和蛋白质代谢,导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。
【毒理】小鼠静注本品的LD50为616.7mg/kg。家兔每日静注30mg/kg或100mg/kg7天后,偶见门冬氨酸氨基转移酶(ALT)升高,停药后可逐渐降低。提示长期用药应注意观察肝功能。快速静脉推注可引起血压明显下降,提示临床宜注意缓慢给药。
【执行标准】YBH01972005(试行)
【药代动力学】
本品口服吸收不良,故临床采用肌肉注射或静脉注射。注射后分布以肝脏和胆汁为最高,在肾、心、脾也可达治疗浓度。与其他类抗生素或抗结核药尚未发现交叉耐药。
【ATC分类】J04A
【医保类别】乙
【编码】HD009919
【贮藏】密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
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