《纲要》指出,加强药品和疫苗全生命周期管理,推动临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审评审批提速,提高药品检验检测和生物制品(疫苗)批签发能力,优化中药审评机制,加速推进化学原料药、中药技术研发和质量标准升级,提升仿制药与原研药、专利药的质量和疗效一致性。
2022年,国家药监局依职责共受理医疗器械首次注册、延续注册和变更注册申请共计10571项,与2021年相比减少13.7%。
实施“乙类乙管”措施以来,全国疫情日趋平稳,防控工作转段平稳有序。
国家医保局表示,在推广三明医改经验过程中,也强调要强化监督力度,提升医疗服务规范化水平。
研究结果表明,在再感染的急性期和后期,再感染会进一步增加全因死亡率和不良健康结果的风险。
黄震东同志为人民健康事业奋斗了一生,愿他老人家一路走好!
医药行
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