精彩内容 2020年开端,新冠疫情在国内肆虐,限制了人与人之间的交往,零售行业、服务业备受煎熬。数据显示,一季度超过50%的上市药企营收、净利润双跌,53家药企净利润亏损。制药企业纷纷表示,由于医院普通患者减少了,对应的药品销售出现下滑,然而与之形成
PPS 点击 蓝字关注我们↑↑↑↑ 专家介绍:何朝勇 博士,教授,博士生导师。2016 年以特聘研究员被引进中国药科大学,现就职于药学院。2005 年获中国协和医科大学药理学博士学位,2005-2008 年在北京大学基础医学院药理学系任讲师,2008-2011 年在美国俄克拉
精彩内容 11月19日,国家药监局官网显示,扬子江药业的注射用头孢西丁钠以补充申请获批过评;扬子江药业集团江苏制药的恩替卡韦口服溶液获批上市。在此之前,注射用头孢西丁钠并无企业过评;恩替卡韦口服液体剂无企业获批。 50亿抗菌药,扬子江首家过评 来源
专家新年寄语温暖来袭,2021行业趋势,大咖怎么看? 来源:药智网|露露君 2020年是医药行业深化改革的一年,带量采购、医保谈判等政策的深入,必将推动我国医药产业大踏步前进。“疫苗”、“特效药”等领域,或是2021年中国医药行业所需奋力之事。那么,中国
今日,NMPA 最新批件显示,共有 8 个仿制药新通过一致性评价,其中 3 款为首家过评,3 款为第三家过评。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊,第 3 家过评 Insight 数据库显示,本次上海上药中西制药有限公司的盐酸度洛西汀肠溶胶囊为第 3 家通过一致性评价。此前,成都
总融资额超180亿,总估值近2000亿,一季度医药行业所有融资中均与创新药相关? 来源:药智网|弎 医药板块大跌,资本市场动荡不堪,市场资金信心备受打击,开年以来各方聚焦医药板块的投资人苦不堪言,但奇怪的是,同样作为投资机构,专注于医药企业上市前阶段
近日,CDE 发布参比制剂第 35 批的公示,共计 42 个,此外公布了 9 个未通过审议的参比制剂。自 CDE 首次公示未通过审议的参比制剂品种名单来,目前已累计 85 个品规未通过审议。 Insight 数据库整理了目前 CDE 公布的未通过审议的参比制剂及原因,供业内参考
3月3日,国家药监局官网显示,葛兰素史克多替拉韦拉米夫定片已正式获NMPA批准上市,用于治疗用于治疗感染人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 的成人和12岁以上青少年(体重至少40公斤),且对整合酶抑制剂或拉米夫定无已知或可疑耐药患者。 多替拉韦拉米夫定片(Dov
盘点:国内“CDK抑制剂”专利布局的10大制药公司 来源:药智网/中华小吃 “50亿美元全球年销”、“FIC品种”、“上市5年”... 这些关键词使得辉瑞公司的CDK4/6抑制剂Palbociclib,获得了研究者的极大关注,与之同行的还有这类药物的研发热潮。且无论是AACR,
2020年2月FDA共批准8款新药(,包括6款新分子实体,1款单抗类生物制品,1款细胞疗法。 2021年2月FDA批准的新药 1. Tepmetko(特泊替尼) 2月3日,FDA通过优先审评方式批准德国默克旗下公司EMD Serono开发的MET抑制剂tepotinib(商品名:TEPMETKO)上市,用于
合成致死明日之星ATR:5款新药进入临床II期 来源:药智网/中华小吃 越来越多的研究发现,肿瘤的发生通常并非源于单一因素,“多点打击、协同作战”,已成为药物开发的重要方式,“合成致死”为重要代表,且当前已有“帕利”类药物成功上市并获得很好的临床反
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