5月28日,Science杂志报道一位名叫Amy Boland的淋巴瘤患者的抗癌故事。Amy Boland与淋巴瘤对抗多年,还曾接受过CAR-T疗法,但是仍出现复发,最终在接受了双特异性抗体治疗后,淋巴瘤消失了,直到现在也没有复发。 图片来源:Science Boland在12年前注意到自己
文/张红利 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 6月3日,国家药监局宣布,近日通过优先审评审批程序附条件批准百济神州1类创新药泽布替尼胶囊(zanubrutinib,商品名:百悦泽)上市,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者和既往
文/张红利 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 继2019年被限制消费后,金嗓子创始人江佩珍再被依法限制出境。上海市高级人民法院披露的限制出境信息显示,被执行人广西金嗓子食品有限公司,因不履行法律文书确定的义务,法院已依法限制其法定代表人
文/药疯 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 恶性肿瘤中,肺癌的发病率及致死率均为首位;肺癌类型中,NSCLC占比达85%;EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物,代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291奥希替尼等;奥希替尼为该领域极为重要的药物,已升
文/Linan 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 2018年,新基的注射用阿扎胞苷通过谈判降价纳入医保目录,国内市场并无竞争对手。2019年,正大天晴、四川汇宇的注射用阿扎胞苷同日获批上市。在上市不到一年时间内,正大天晴再次刷新全国最低中标价。
文/April Chen 投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 一年一度的ASCO落下了帷幕,受疫情影响,本次采用虚拟会议形式,回顾这次会议,发现不少一线治疗结果已经更新。 双免疫疗法进入晚期NSCLC一线治疗 Nivolumab在2015年3月是最早拿下NSCLC二线用药的
6月1日,恒瑞医药和扬子江药业的吉非替尼片上市申请分别获得国家药监局批准,两企业按照4类申请,视同通过一致性评价,国内该品种通过一致性评价企业数量上升至5家。 吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性阻断表皮生长因子受体信
6月1日,齐鲁制药2款仿制药获批上市,分别是奥沙利铂注射液和恩替卡韦片,均视同通过一致性评价。其中,3类仿制药奥沙利铂注射液为国内首家该药品通过一致性评价的企业。 一、奥沙利铂注射液 奥沙利铂是赛诺菲开发的一种铂类抗癌药,临床主要适用于经过5-氟尿
6月1日,华中药业按新4类申报的盐酸氨溴索注射液上市申请获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。这是国内第2家通过盐酸氨溴索注射液一致性评价的企业。 氨溴索为溴己新在体内的代谢物,具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排
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