精彩内容 12月18日,NMPA官网显示,齐鲁制药的哌柏西利胶囊4类仿制上市获批。原研产品为辉瑞全球销售近50亿美元的重磅抗肿瘤药,齐鲁制药于2018年11月首家申报仿制上市,获批后成为国内首仿并视同过评。2020年即将收官,齐鲁制药今年已拿下了33个新批文,其中
12 月 18 日,CDE 突破性疗法栏目更新,3 款抗癌新药拟纳入突破性疗法:江苏迪哲医药的 NSCLC 治疗药物 DZD9008,微芯生物的 SCLC 治疗药物西奥罗尼,以及基石药业/蓝图药业合作的 RET 抑制剂 BLU-667,用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。 DZD9008 DZD9008 是
9月9日,最新发表在Nature杂志上的一篇论文中,来自约翰霍普金斯大学和牛津大学的科学家们报道了阻止一种人类乳腺癌细胞增殖的潜在方法[1]。这种新方法靶向癌细胞分裂所依赖的一种基于中心粒的关键机制。研究揭示,使用PLK4抑制剂centrinone处理过表达TRIM37
“目前,现在国内乳腺癌治疗最短板是规范化治疗还比较欠缺。肿瘤内科医生和普通内外科医生,大城市医院和中小城市医院,等等区别导致治疗的水平参差不齐。乳腺癌治疗的规范和指南需要进一步加强。” 中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心
医药行
没有账号,马上注册!
忘记密码?
其他方式登录
手机号码未注册时将自动创建会员账号