2月3日,正值世界癌症日前夕,信达生物宣布,其与礼来共同开发的创新药PD-1抑制剂达伯舒正式获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。 这是达伯舒继霍奇金淋巴瘤之后获批的第二个适应症,也是第一个实体瘤适应症。此次获批所依据的临床研究,于2020年在第21届世界肺癌大会线上主题论坛
如今,带量采购已经成为常态化、制度化,从国家政策释放出来的信息:只要临床必需、质量可靠,未来所有类型的药品都有可能纳入集采范围。仿制药带量采购的这一常态化趋势将加速国内创新药的布局,通过新药来延伸治疗领域的纵深,提高企业竞争力,将是未来药企发展的重要战略。对医药人来说,能够经历一个新产品的上市过程,
2020年新冠疫情全球大流行重塑了医药行业,创新能力成考验药企的杀手锏。疫苗等创新药研发如火如荼,资本也频频将手伸向创新药。瑞士药企诺华豪掷22亿美金,买下中国本土药企百济神州的PD-1创新药,创下中国药企单品种交易最高首付金额纪录。交易背后是中国创新药企扬眉吐气,不再只是引进来,而是迈向了走出去的新发展阶段
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