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辉瑞2款NASH新药获准在中国开展临床试验

9月17日，辉瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新药获准在中国开展临床试验，适应症为：单药及其与PF-05221304联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2期或3期纤维化的成人患者。 NASH是一种进行性肝脏疾病，与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病和高脂
从ESMO/CSCO大会看非小细胞肺癌的临床治疗变迁

肺癌是全球第一大恶性肿瘤，每年新发病例和死亡病例均位居恶性肿瘤的首位，同时也是我国发病率和致死率最高的恶性肿瘤。正是由于患者群体庞大，医疗卫生支出沉重，药物市场空间巨大，肺癌成为全球范围内临床医生和制药工业界投入新药研发资源最多的肿瘤之一，
罗永庆下一站确定！加入腾盛博药担任总裁兼大中华区总经理

快讯2093
跨国药企高管人事变动，涉及吉利德、拜耳和BMS等知名药企

近期，多家跨国药企宣告了公司高管人事变动。生物医药人才的流动加剧，意味着行业经济活力的不断发展。职场人的新旧交替，也是产业变迁与机遇奔涌的标志之一。以下为详细内容： Kite的现任细胞疗法研究副总裁离职 9月14日，据EndpointNews媒体报道，称吉利德
豪森药业1类乙肝新药「艾美酚胺替诺福韦片」申报上市

快讯979
首个皮下注射PD-L1在中国申报上市，拟优先审评

快讯553
君实生物PD-1获得FDA第3个孤儿药资格认定

快讯1860
石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）获准在美国开展临床试验

快讯1303
诺奖得主最新成果：PD-1抗体“新搭档”——BIRC2抑制剂

快讯4920
产业周报丨国家医保局发文治理医药回扣；医药行业又现大额融资

联合发布：新浪医药、赛迪顾问　一周概览　政策法规方面，国家医保局9月16日发布《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》，要求各地于2020年底前建立并实施医药价格和招采信用评价制度；研发动向方面，本周新增172例受理号审批动
一周药闻丨罗氏血友病新药4项NDA拟纳入优先审评；君实PD-1再获孤儿药资格认定

点击上方蓝字，订阅“新浪医药” 罗氏重磅血友病新药诺华眼科药物3期结果礼来新冠抗体初期试验结果帕金森病基因疗法辉瑞新冠疫苗副作用君实PD-1再获孤儿药资格共计 53 条简讯 | 建议阅读时间 5 分钟药品研发 1、礼来公布了2期临床研究CENTURION的
医保目录调整名单公示！751个品种通过形式审查

投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 9月18日，国家医保局公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，涵盖751个品种，公示期1周。目录外西药和中成药形式审查的条件共7个：条件1：纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)
带量采购背景下，药交会何去何从？！

快讯2099
2020全国药交会速递 | 罗欣药业新闻发布会：升级多渠道全产业链布局，构筑创新生态融创未来

罗欣药业传递健康 9月17日，第83届全国药品交易会暨中国国际健康营养博览会在广州盛大开幕，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码002793，简称 “罗欣药业”）与数百家参会机构在中国进出口商品交易会展馆集体亮相。罗欣药业董事长刘振腾与众多医药企业领导者
周五见丨丙通沙、修美乐等9个大品种提高医保支付比例，患者再也不用担心门诊报销不够用了！

营销1921
重磅|刚刚，国家医保局发布20年医保目录初审名单！7款PD-1/L1集齐，971、多款靶向药、基药、中成药入列！

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2020西安龙门榜 | 新通药物完成Pre-IPO轮逾亿元人民币融资

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刘强东，变身IPO收割机

投融资1448
凯瑞康宁完成4000万美元C轮融资

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礼来公布新冠病毒中和抗体数据：降低门诊患者72%住院风险

快讯1022

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