6月10日，上海证券交易所科创板官网披露，成都苑东生物制药股份有限公司成功过会，该公司拟在科创板融资11.61亿元。 苑东生物此次拟募资11.61亿元，用于重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目、药品临床研究项目、生物药研发项目、营销网络建设项目
6月9日，青海省药品和医用耗材集中采购网发布《关于调整阿达木单抗注射液（格乐立）中标价格的通知》根据百奥泰生物制药股份有限公司的申请，现对阿达木单抗注射液（40mg/0.8ml*1支/盒）中标价格进行调整，价格由1160元/支调整为1150元/支，调整后的价格即日
6月5日，GSK启动重组带状疱疹疫苗上市后安全性监测研究，计划在国内招募3300例受试者。 重组带状疱疹疫苗于2019年5月获得NMPA有条件批准上市，用于50岁及以上成人带状疱疹的预防。同时要求申请人继续全面做好上市后研究，及时开展药物警戒、更新国内外临床安
6月10日，先声药业集团有限公司（以下称：先声药业）向港交所递交主板上市申请，摩根士丹利及中金公司担任其联席保荐人。 先声药业成立于1995年，是一家集药品研发、生产与销售为一体的新型药业集团。2007年4月20日，先声药业成功登陆美股市场，募集资金2.26
6月11日，武田醋酸艾替班特注射液在中国申报上市，用于治疗成人遗传性血管水肿(HAE)的急性发作。 遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病，全世界受影响人数大约为1/10000~50000。该病通常表现为身体各部位（包括腹部、面部、脚、生殖器、手和喉咙）的
6月10日，BMS宣布FDA批准其Opdivo新适应症，用于治疗无法切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，这些患者先前接受过氟尿嘧啶和铂类药物的治疗。这是首个获批用于治疗该类患者人群的免疫疗法，无论PD-L1状态如何。 此次批准是基于III期ATTRACTI
双特异性抗体即将迎来大爆发！3天3起交易，最高39亿美元。艾伯维“明抢”，赛诺菲“潜藏”，百济神州大量“剁手”进入，康宁杰瑞自研派“熬出头”……2025年双抗研发翻3倍，80亿美金谁先吃肉谁先喝汤？ 双特异性抗体即将迎来大爆发！基于大量数据研究，得出这
文/Linan 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（简称“艾力斯”）在给上交所提交关于审核问询函之回复报告中提到，该公司的艾氟替尼预计在今年下半年获批，有望成为继阿斯利康的奥希替尼（泰瑞沙）、豪森药业
文/张红利 投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆ ◆ ◆ 遭遇疫情的阶段性扰动，医药行业的投资交易经历了短暂的蛰伏，进入后疫情时代，危中见机，各大企业纷纷向自己看好的项目抛出了橄榄枝。值得注意的是，本周罗氏、赛诺菲、艾伯维都将目光瞄准了这一领域
2020年，授权交易较上一年激增，其中license out交易接近2018年全年，火爆交易背后，恒瑞医药又宣布了一起合作终止项目！ 继与礼来15亿美元的license-out交易后，6月9日信达生物再度携手罗氏，达成20亿美元的研发战略合作，涵盖多个肿瘤细胞治疗和双特异性抗
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