近日,强生Amivantamab(EGFR-MET双抗和Lazertinib(三代EGFR-TKI)在中国获批2项临床试验,分别为:1)联合治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变,未经过既往治疗的局部晚期或进展性NSCLC患者;2)联合用药治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变,且在
9月17日,辉瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款新药获准在中国开展临床试验,适应症为:单药及其与PF-05221304联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2期或3期纤维化的成人患者。 NASH是一种进行性肝脏疾病,与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病和高脂
整理丨Rainbow ——继阿斯利康新冠疫苗志愿者出现严重副作用后,辉瑞近期在临床试验也发现有志愿者出现了轻度至中度副作用。 据外媒报道,在辉瑞新冠疫苗的3期临床中,参与试验的志愿者出现了轻微到中度的副作用。 辉瑞表示,临床中主要出现的副作用包括疲劳
中国已经成为全球医药创新的重要阵地。 自2016年后,中国政策环境、资本环境、人才环境、市场环境都在为中国医药产业创新铺就宏大序曲与乐章。临床试验数量作为一项展示医药产业创新潜力的重要指标,它的量级很大程度上能够反映过去几年中国医药研发创新改革
快速阅读 临床试验虚拟化问卷调研揭露临床试验中使用eCOA和电子知情同意面临的三大挑战 注册观看《网络课堂: 虚拟试验,远程知情同意,eCOA》助您克服临床试验虚拟化的挑战 亚太地区 在亚太地区,Medidata面向申办者和CRO展开了关于临床试验虚拟化问卷调查,
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